Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

貨    號(hào)：AF2020

保存溫度：4℃

產(chǎn)品介紹：

磷脂酰絲氨酸（PS）是一種帶負(fù)電荷的磷脂，正常細(xì)胞中，PS只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細(xì)胞膜外側(cè)，使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋?，與磷脂酰絲氨酸有?度親和?，故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被*為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。

本產(chǎn)品將Annexin V進(jìn)行綠色熒光（FITC）標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V作為探針，利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料，它不能透過(guò)正常細(xì)胞或早期凋亡細(xì)胞的完整的細(xì)胞膜，但對(duì)凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞，PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法，就可以將處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。

試劑盒組份：

所需實(shí)驗(yàn)器材： 微量移液器：PBS；不含 EDTA 的胰mei消化液；低速離心機(jī)；流式細(xì)胞儀

注意事項(xiàng)： 

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集?管底后再開(kāi)蓋取用。

3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作時(shí)要帶手套，使用時(shí)避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-FITC 中含有ju毒成分NaN3, 操作時(shí)要帶手套，使用時(shí)避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不應(yīng)低于 1x106。

6. 染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。

7. Annixin V 檢測(cè)凋亡細(xì)胞的方法適用于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如：淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的檢測(cè)。對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，由于在yi酶等消化處理過(guò)程中會(huì)造成細(xì)胞膜的損傷，會(huì)造成較?的假陽(yáng)性，而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán)，而影響檢測(cè)，可將yi酶消化后的細(xì)胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中，防?進(jìn)一步的損傷。盡管?前，包括國(guó)外也有一些單位采用該方法檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞。不推薦用該方法檢測(cè)。因?yàn)槠渲貜?fù)性較差，且需要操作時(shí)非常小心。

8. 消化貼壁細(xì)胞殘留的yi酶會(huì)消化并降解 Annexin V-FITC，最終導(dǎo)致染色失敗。

9. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請(qǐng)不要固定樣品。

操作說(shuō)明：

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：

(a) 懸浮細(xì)胞：

(1）收集細(xì)胞?離心管中 1000-2000rpm 離心 5min，小心去除上清。

(2）用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

(3）再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

(b) 貼壁細(xì)胞：

(1）吸出細(xì)胞培養(yǎng)液?離心管中，PBS 洗滌貼壁細(xì)胞一次，加入適量不含 EDTA 的yi酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞。

(2）室溫孵育?輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，吸除yi酶細(xì)胞消化液。需避免yi酶的過(guò)度消化。

(3）加入以上步驟中收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，稍混勻，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

注：加入的細(xì)胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細(xì)胞，另一方面細(xì)胞培養(yǎng)液中的?清可以有效抑制或中和殘留的yi酶；殘留的yi酶會(huì)消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-FITC 導(dǎo)致染色失敗。

(4）用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)，1000-2000rpm 離心5min，小心吸除上清。

(5）再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

2. 用去離子水按 1：4 稀釋 Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml 去離子水）；

3. 用 250µl 結(jié)合緩沖液重新懸浮細(xì)胞，調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml；

4. 取100µl的細(xì)胞懸液于5 ml流式管中，加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；

5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min；

6. 上機(jī)前 5min 加入10ul碘化丙啶溶液，輕輕混勻；

7. 上機(jī)前在反應(yīng)管中補(bǔ)加 400µl PBS 重懸細(xì)胞， 避光保存，隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀（FACS）檢測(cè)， Annexin V-FITC 為綠色熒光，PI為紅色熒光。